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Destaque

COMUNICADO IMPORTANTE - 16º Simpósio Internacional de Amiloidose - ISA 2018

3 Empresas estão pesquisando novos TRATAMENTOS para a PAF

Representantes de 13 países participam do V Encontro Iberoamericano de Doenças Raras

5º Encontro de Amiloidose Hereditária nos Estados Unidos

Pedimos que assinem o abaixo-assinado para que o governo brasileiro forneça o medicamento Vyndaqel (Tafamidis) para os portadores de PAF.

Vídeo animado sobre amiloidose para pacientes, cuidadores e familiares

Filme sobre mecanismo da doença

Publicação da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras

Encontro de portadores, familiares e amigos no IX ISFAP 2013

JBES - Jornal Brasileiro de Economia em Saúde - Especial Doenças Raras e Medicamentos Órfãos - Dez/2014

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AMILOIDOSE HEREDITÁRIA

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